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中华眼镜蛇毒组分CⅡ-3-1对多药耐药K562/A02细胞株作用研究
成友军 孔天翰 董伟华
摘 要：目的 从眼镜蛇毒组分CⅡ中寻找抗肿瘤有效组分并研究其对多药耐药K562/A02细胞的杀伤作用. 方法 用 Sephadex G-75、Sephadex G-25层析法从蛇毒中分离、纯化抗肿瘤有效组分,经SDS -PAGE电泳、HPLC分析、鉴定,用MTT法观察细胞毒性作用. 结果 CⅡ-3-1(近似电泳纯)的LD50为(0.622±0.007)mg/kg.CⅡ-3-1对耐药K562/A02及敏感K562细胞均有抑制作用. 结论 中华眼镜蛇毒中组分CⅡ-3-1对K562及K562/A02细胞都有显著杀伤作用.
关键词：眼镜蛇;眼镜蛇毒;多药耐药;人白血病细胞;抗肿瘤药
分类号：R996.3 文献标识码：A
文章编号：1001-5639(2006)03-0173-05
Study on Effect of Multidrug Resistance in K562/A02 Cell Line by Component CⅡ-3-1 from CⅡ Naja naja atra(Chinese Cobra) Venom
CHEN You-jun KONG Tian-han DONG Wei-hua |
基金项目：广州市科技局资助项目(穗科条字[2005]6号).
作者简介：成友军(1976-),男,硕士.研究方向:肿瘤药理学.
作者单位：成友军（广州医学院蛇毒研究所,广东广州,510182）
孔天翰（广州医学院蛇毒研究所,广东广州,510182）
董伟华（广州医学院病理生理学教研室,广东广州,510182）
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